추가 계약조건
동아에스티 ‘계약금과 개발단계 기술료’에 제품 출시 후 원료 수출
유로파마 ‘라틴아메리카 17개국에 제품 개발과 판매 담당’
동아에스티가 자체 개발한 당뇨병치료제 신약 ‘Evogliptin’이 급성장하는 라틴아메리카 의약품시장에 본격 진출한다.[사진 박찬일 사장(우측), 유로파마 마우리지우 빌리 사장(좌측)]
동아에스티(대표이사 사장 박찬일)는 13일, 동대문구 용신동 본사에서 브라질 유로파마(Eurofarma Laboratórios SA, 대표이사 사장 Mr. Maurizio Billi)와 양사 대표와 관계자들이 참석한 가운데 자체 개발한 당뇨병치료제 신약 ‘Evogliptin(코드명 DA-1229)’의 중남미 17개국에 대한 추가 라이센싱 아웃 계약을 체결했다고 14일 밝혔다.
앞서 동아에스티는 지난해 7월 유로파마와 라틴아메리카 최대 의약품 시장 브라질의‘Evogliptin’ 라이센싱 아웃 계약을 체결 한바 있다.
이번 추가 계약에 따라 유로파마는 멕시코를 포함한 라틴아메리카 17개 국가에서 ‘Evogliptin’의 임상, 허가 등의 제품 개발과 판매를 담당하게 된다.
또 동아에스티는 추가 계약금과 라틴아메리카 지역 개발 진행 단계에 따른 기술료를 받게 되며, 제품출시 후 유로파마에 원료를 수출하게 된다.
‘Evogliptin’은 동아에스티가 자체 개발 중에 있는 당뇨병치료제 신약이다.
이 당뇨약은 혈당 조절이 우수한데다 체중증가와 저혈당 발생 등의 부작용 우려가 적은 DPP-4 저해 기전의 치료제다.
이 약은 지난 2008년 보건복지부 혁신신약연구과제로 선정됐으며 2008년 5월부터 2년간 보건복지부 지원을 받았다.
유로파마는 1972년 설립된 매출 1조원 규모의 브라질 다국적 제약사다.
이 회사는 2,000명 이상의 브라질 내 최대 영업 인력과 라틴아메리카 15개 국가에 대한 판매망을 갖추고 있다.
라틴아메리카 의약품 시장은 약 70조원 규모로 매년 급성장하고 있다.
전체 경구용 당뇨병치료제 시장도 매년 급성장해 2014년 약 1조 3천억 원 규모를 형성하고 있으며, 이중 DPP-4저해제 시장은 약 5천 4백억 원에 이른다.
박찬일 사장은 “중남미에 판매망을 보유한 유로파마와 브라질에 이어 라틴아메리카 지역까지 추가 파트너 십을 체결해 매우 기쁘다”며 “동아에스티는 세계적 수준의 연구개발 역량을 바탕으로 지속적인 R&D 투자를 통해 현재 개발 중에 있는 신약이 앞으로 전 세계 더 많은 지역으로 진출 할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.
유로파마 마우리지우 빌리 사장은 “유로파마는 처방 약 분야에 강점을 갖고 있으며, 라틴아메리카 지역의 판매망을 더욱 확대하고 있어 동아에스티가 중남미 지역으로 진출하는데 좋은 파트너가 될 것”이라며 “앞으로 혁신적인 신약 개발 분야까지 양사의 파트너 십이 더욱 확장되기를 희망한다”고 밝혔다.
한편, 동아에스티는 2012년 중국 루예 제약집단(Luye Pharma Group)과 인도 알켐(Alkem Laboratories Ltd)에 ‘Evogliptin’을 라이센싱 아웃 했다.
현재 중국에서는 지난해 7월 중국 CFDA(국가식품약품감독 관리국)의 승인을 받아 임상을 진행 중이며, 인도에선 임상을 준비 중이다.
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