한국오츠카제약이 헬리코박터 파이로리균 감염 진단 시약 ‘유비트정’을 출시했다.
지난 12일 양재동 L타워에서 사내 전 임직원이 참석한 가운데 UBIT®(유비트®) 정과 진단기기인 POCone®의 발매기념식을 가졌다.
이로써 한국오츠카제약은 치료용 의약품뿐만 아니라, 진단시약과 의료기기에까지 사업영역의 다각화를 꾀하며 새로운 시장 기반 구축을 본격화하게 됐다.
헬리코박터 파이로리균은 위암 발병의 원리가 규명되면서 이 균의 감별 진단과 제균 치료가 더욱 중요해졌다.
오츠카제약은 1994년 헬리코박터 파이로리균 감염 진단용제로서 ¹³C-요소 개발에 착수하고 1999년 6월 UBIT®승인을 얻었다.
한국에서는 1998년에 허가를 취득하고 오츠카전자에서는 ¹³CO2분석 장비인 IR-300®에 이어서 분석 시간이 단축되고 부피가 더 작아진 POCone®을 개발해 발매했다.
오츠카측은 요소호흡시험 약제인 UBIT®(유비트®) 정은 안정형 동위원소인 ¹³C를 사용해 방사성 동위원소인 ¹⁴C을 적용하는 제제에 비해 임부 등에도 적용 가능하기 때문에 더욱 안전하다는 장점을 가지고 있다고 말했다.
회사에 따르면, “현재 우리나라에서 헬리코박터 파이로리균을 없애는 제균 치료 이후 가장 흔히 시행되는 검사 방법은 급속 요소분해효소 검사다.” 하지만 “이 방법은 내시경 검사를 해야 하고 위 점막의 일부인 생검 조직을 이용해 검사하기 때문에 한계가 있다”며 “제균 치료 성공률이 다소 떨어지는 상황과 함께 위 전체의 헬리코박터 파이로리균 감염 상태를 확인하는 요소호흡검사가 더욱 중요해지고 있다”고 밝혔다.
UBIT와 POCone의 성공적 자리매김과 함께, 현재 오츠카제약의 위장관 점막 보호약제인 무코스타와 시너지 효과가 기대된다.
한편, 요소호기검사 시장은 2014년 기준 헬리코박터 파이로리균 감염진단 시장에서 약 30억 규모를 형성하고 있으며, 매년 10%이상 증가하고 있다.
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