한미약품이 개발 중인 폐암 표적항암제가 건강인을 대상으로한 다민족임상을 서울대병원에서 실시한다.
한미약품(대표이사 이관순)은 표적항암제 HM61713에 대한 인체 내 약효발현 측면에서 인종간 차이를 확인하기 위해 한국인과 일본인, 서양인을 대상으로 서울대병원에서 1상 임상시험을 실시한다고 25일 밝혔다.
HM61713은 암세포 성장에 관여하는 신호전달 물질인 EGFR(상피세포성장인자수용체) 돌연변이만을 선택적으로 억제하는 최초의 표적항암제로 기존 약물에서 나타나는 피부독성, 설사 등 부작용을 획기적으로 개선한 것으로 확인됐다.
건강인 대상 다민족 1상은 인종간 차이와 함께 음식물에 대한 흡수영향 여부도 평가하며 본격적인 환자 투약은 8월부터 진행될 예정이다.
한미약품 임상팀 박경미 이사는 “현재 진행 중인 폐암환자 대상 임상에서 HM61713의약효를 기대할수 있는 반응들이 확인되고 있다”며 “건강인을 대상으로 한 이번 임상에 성공하면 곧바로 다국가 2상을 진행하겠다”고 말했다.
한편, 한미약품은 이번 임상과 별도로 작년 3월부터 폐암환자를 대상으로 HM61713의 안전성과 항암효과를 확인하는 1상 임상을 서울대병원과 서울아산병원에서 진행하고 있다.
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