식품의약품안전청(이하 식약청)은 지난 5일부터 9일까지 의약품(생물의약품 포함) ‘CCI-779(템시롤리무스)’등 4건(의약품3건, 생물의약품1건)에 대하여 임상시험을 승인했다고 밝혔다. 임상시험이 승인된 사례는 1차 치료제인 수텐(수니티닙) 요법에 실패한 신세포암 환자를 대상으로 2차 치료제로서 안전성과 유효성을 확인하기 위한 다국가 제3상 임상시험인 ‘CCI-779(템시롤리무스)’등 총 4건이라고 밝혔다.
식품의약품안전청(이하 식약청)은 지난 5일부터 9일까지 의약품(생물의약품 포함) ‘CCI-779(템시롤리무스)’등 4건(의약품3건, 생물의약품1건)에
대하여 임상시험을 승인했다고 밝혔다.
임상시험이 승인된 사례는 1차 치료제인 수텐(수니티닙) 요법에 실패한 신세포암 환자를 대상으로 2차 치료제로서 안전성과 유효성을 확인하기
위한 다국가 제3상 임상시험인 ‘CCI-779(템시롤리무스)’등 총 4건이라고 밝혔다.
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