글락소 스미스클라인(이하 GSK)은 신세포암 치료제로 쓰이고 있는 보트리엔트 (파조파닙)가 최근 미FDA로부터 연조직 육종 치료제로 적응증을 추가 승인 받았다고 밝혔다.
연조직육종은 희귀 암종으로 지난 30년 동안 극히 제한적이었던 만큼 이번 적응증 추가로 연조직 육종 환자들의 치료에 도움이 될 것으로 보인다.
GSK 항암제 사업부 사장인 파올로 파올레티(Paolo Paoletti) 박사는 “지난 30년간 진행성 연조직 육종 환자에 대한 치료 옵션이 극히 제한적이었던 만큼 이번 보트리엔트의 승인은 환자들에게 새로운 치료 옵션을 가져다 주는 위대한 순간이다”며 “GSK 항암제 사업부가 이렇게 드문 암종에서 유럽 연합 암 연구 및 치료 기구인 EORTC(European Organization for Research and Treatment of Cancer )와 함께 협력하여 엄격한 가이드라인으로 3상 임상을 마칠 수 있었던 것은 행운이다”고 전했다.
이번 보트리엔트의 진행성 연조직 육종환자에서의 사용 승인은 PALETTE (PAzopanib expLorEd in sofT TissuE sarcoma)라고 불리우는 무작위, 이중맹검, 위약군 대조의 다기관 3상임상 시험 결과에 근거해 이루어졌다.
이 임상에 대한 자세한 정보는 미국 처방 정보(http://www.gsksource.com/gskprm/htdocs/documents/VOTRIENT-PI-MG.PDF)에서 볼 수 있다.
한편 보트리엔트(파조파닙)는 경구제이며 2009년 성인의 진행성 신세포암 치료제로 미국에서 승인을 받았고 국내에서는 2011년 5월 승인을 받았다.
이 뉴스클리핑은 BKT뉴스{www.bktimes.net}에서 발췌된 내용입니다.
