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김한기 부회장
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신신제약이 지난달 27일부터 일주일간 미국 FDA로부터 제조품질에 대한 실사를 받았다.
신신제약(부회장 이번 실사는 안산공장에서 미국에 수출하는 첩부제와 카타플라스마제, 에어로솔제, 외용액제의 완제품들의 제조품질 감사다.
신신제약은 한미 FTA 타결이후 미국이 자국 산업을 보호하기 위해 수출국의 품질 기준을 강화 시점에서 이뤄졌다는 측면에서 의미가 크다고 밝혔다.
신신제약은 이번에 미 FDA CGMP 기준에 적합하고 철저한지를 성공적으로 실사를 마침으로서 대외 위상을 한층 높임과 동시에 대미수출에 활기를 띌 교두보를 확보하게 됐다고 전했다.
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