국내 연구진이 대장암 세포를 비롯한 각종 고형암과 혈액암에서 곰팡이에서 분리한 항암치료용 후보물질인 아스코퓨라논 및 AS-6을 비롯한 아스코퓨라논 합성유도체들에 대한 항종양 효과를 규명했다.
대구가톨릭대학교 의과대학 병리학교실 장영채 교수팀은 항암 후보물질 중 아스코퓨라논이 대장암을 비롯한 각종 고형암과 혈액암에서 활성화되는 다 기능성 발암유전자 c-myc 단백질 발현 및 활성을 억제한다는 연구결과를 발표했다.
대표적 발암유전자로 알려진 c-myc은 인간 8번 염색체에 존재하는 c-myc 유전자가 14번 염색체로 전좌되어 과잉발현 후 혈액암의 일종인 버킷림프종이 발생한다고 알려진 후 대장암, 유방암, 폐암 등에서 myc 유전자의 대량증폭이 발견됐다.
교과부 한국연구재단의 중견연구자 지원사업 및 경북대 노화웰빙사업단의 지원으로 이루어진 이번 연구결과는 미국암학회 (AACR)에서 발행하는 종양치료학 분야의 권위있는 학술저널인 분자암치료 (Molecular Cancer Therapeutics) 6월 30일자 온라인판에 소개됐다.
이번에 진행된 연구결과로 c-myc을 저해하는 항-종양 물질에 대한 특허를 출원했으며, 장 교수팀은 최근 아스코퓨라논 및 아스코퓨라논 합성유도체들에 대한 관련연구결과들을 Journal of Biological Chemistry, Journal of Proteome Research, Carcinogenesis, Proteomics, International Journal of Cancer 등을 비롯한 다수의 우수 국제학술지에 발표했다.
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