글락소 스미스클라인(GSK, 대표이사 김진호)의 전이성 유방암 치료제 타이커브(성분명: 라파티닙)가 3월 1일부터 건강보험급여를 인정받게 됐다. 타이커브는 포지티브 리스트 시스템 발효 이후 3년 만에 처음 등재되는 표적 항암제로, 이번 급여 인정을 통해 질병으로 인해 고통받고 있는 유방암 환자들의 경제적인 부담을 덜어줄 수 있게 됐다.
타이커브는 암세포 내부에서 작용해 종양의 성장에 관여하는 최초의 두 수용체 단백질인 ErbB1(EGFR), ErbB2(HER2)를 모두 억제하는 최초의 경구용 저분자 표적 항암제이다.
타이커브는 2008년 국내에 발매돼 ErbB2 과발현 유방암 치료에 큰 개선을 가져왔다. 이번 보험급여는 ErbB2 과발현인 전이성 유방암 환자로, 이전에 안트라사이클린, 탁산, 트라스투주맙 세가지 약제 모두 사용 후 진전된 경우에 적용된다.
GSK 학술 및 개발 담당 이일섭 부사장은 “이번 타이커브의 건강보험 적용은 질병으로 인해 신체적으로뿐만 아니라 경제적인 어려움으로 고통받고 있는 전이성 유방암 환자들의 치료효과 및 삶의 질 개선에 커다란 기여를 할 것으로 기대된다. 저희 GSK는 앞으로도 타이커브가 지속적인 적응증 확대를 통해 유방암 여성들에게 치료의 희망이 될 수 있도록 노력해나갈 것이다.”고 말했다.
타이커브는 1일 1회 1,250mg(5정)을 식사 1시간 전이나 후에 경구 복용하며, 보험약가는 1정당 13,560원으로, 3월 1일 이후, 급여대상 환자는 약가의 5%만 부담하면 된다.
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