노바티스의 고혈압치료제 ‘디오반’(성분명: 발사르탄) 고용량(디오반160mg) 또는 ‘코디오반’(성분명: 발사르탄+히드로클로로치아짓)을 초회용량 투여시 저용량보다 강력하고 신속한 혈압강하 효과를 보였다는 임상결과가 최근 개최된 미국고혈압학회(American Society of Hypertension, ASH)에서 발표됐다.
또 6주간의 연구기간 동안 디오반 저용량(80mg)으로 치료를 시작한 환자들은 디오반 고용량 (160mg) 또는 코디오반을 투여받은 환자들보다 추가 용량조절에도 불구하고 같은 수준의 혈압치 감소를 달성하지 못했다.
이러한 연구결과는 초회용량으로 디오반 고용량(160mg) 단독요법, 코디오반(디오반160/이뇨제12.5 mg), 디오반 저용량(80mg) 단독요법과의 효과를 비교하기 위해 6주간 실시된 VELOCITY (Valsartan Effectiveness in Lowering Blood Pressure Comparative Study) 임상시험에서 밝혀졌다
11Jamerson, K, Zappe, DH, Collins, L, Daley, WL. The Time to Blood Pressure Control by Initiating Antihypertensive Therapy with a Higher Dose of Valsartan or Valsartan/Hydrochlorothiazide Compared to Low-Dose Valsartan in the Treatment of Hypertension: The VELOCITY Study. Poster Presentation at American Society of Hypertension Scientific Session, Chicago, May 19-22, 2007.
2Ong, et al. Prevalence, Awareness, Treatment, and Control of Hypertension Among United States Adults 1999-2004. Hypertension. 2007; 49:69-75.. 세 환자군에서 혈압이 140/90 mmHg 이상의 무반응 고혈압 환자들은 모두 2주와 4주째에 용량이 조절됐다.
이번 연구의 주연구자인 미시건대학 내과 케네스 제머슨 박사는 "이러한 결과는 디오반 고용량 또는 복합제형 코디오반을 초기에 시작하면 혈압을 보다 빠른 시간내 효과적으로 낮출 수 있다는 것을 보여주고 있다"며 "VELOCITY 임상연구결과, 디오반 고용량 또는 코디오반으로 치료를 시작한 환자들은 저용량으로 치료를 시작한 환자들과 비슷한 내약성을 보인 반면에 더 강력한 혈압강하 효과를 보였다"고 말했다.
이번에 발표된 VELOCITY 임상연구결과에 따르면, 초회용량으로 디오반160mg과 코디오반 160/12.5mg을 투여받은 환자군(각각 -23.1 mmHg, -27mmHg,;p<0.05)의 경우 디오반80mg 투여한 환자들(-20.1 mmHg)에 비해 수축기 혈압이 큰 폭으로 떨어졌다. 이들 세 환자군 모두 이완기 혈압이 두자리수 이상의 혈압감소 효과를 보였고, 코디오반 환자군은 디오반 160mg 환자군과 디오반80mg 환자군 (각각 -11.7 mm Hg, -10.8 mmHg)에 비해 유의한 혈압강하 효과가 나타났다. (-14.9 mm Hg; p<0.05)1
미국노바티스 심혈관계 및 대사성질환사업부의 미국 임상개발 및 의학부 마조리 가틀린 부사장은 "고혈압 치료를 받고 있는 환자의 약 70%가 여전히 혈압조절이 제대로 안되고 있는 상태로, 보다 효과적인 고혈압 관리가 필요하다"며 "VELOCITY와 같은 연구들이 고혈압관리에 있어 투여용량 효과에 대한 중요한 통찰력을 제시하고 있다"고 말했다.
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