노바티스가 EU로부터 황반변성 치료제 루센티스™의 판매를 승인받았다.
스위스 노바티스사와 제넨테크사가 공동개발한 습성연령관련 황반변성 (wet- AMD) 치료 약물 루센티스™ (성분명: 라니비주맙)가 유럽연합의 승인을 받았다.
습성 연령관련 황반변성 질환은 55세 이상 연령층의 안구에서 실명을 초래하는 주요 원인이 되는 질병이다.
신약 루센티스는 주요 임상연구들을 통해 황반변성 환자들의 시력 개선 효과가 처음으로 입증돼 환자들의 삶의 질에도 영향을 줄 수 있는 혁신적인 약물로 평가 받고 있다.
유럽연합의 승인은 등록허가 자료를 제출한 지 11개월 만에 이루어졌으며, 아이슬란드와 노르웨이를 포함해 27개국에서 승인됐다.
이에 따라 올해와 내년에 걸쳐 유럽국가들에서 루센티스 시판이 이루어 질 것으로 예상된다.
