보건타임즈 : 대웅제약, 코로나 19 치료제 '니클로사마이드' 인도 1상 IND 승인
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2020년08월11일 09시30분
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대웅제약, 코로나 19 치료제 '니클로사마이드' 인도 1상 IND 승인
인디아 교두보 삼아 미국·유럽 등 주요 선진국으로 확대, '임상개발' 신속 추진

인도 3위 제약사 맨카인드파마와 '라이선스와 공동개발 협약' 체결
'니클로사마이드 임상개발 가속화와 신속공급'하기 위한 목적

[보건타임즈] 대웅제약(대표 전승호)이 11일 인도 중앙의약품표준관리국(CDSCO)로부터 코로나 19 치료제 'DWRX2003(성분명 니클로사마이드)'의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받음으로써 곧바로 현지 임상에 들어가 국내는 물론 해외까지 확대, 추진할 방침이다.(사진 야간외경)

'DWRX2003(성분명 니클로사마이드)’는 세포의 자가포식 작용을 활성화해 바이러스 증식을 억제하는 기전을 가졌다.

이 조치는 대웅제약이 후보물질 'DWRX2003(성분명 니클로사마이드)’을 글로벌 코로나 19 치료제 개발 가속화를 위한 것이다.

'DWRX2003은 이미 동물을 대상으로 한 체내 효능시험을 통해 코로나 19 바이러스 감염 후 콧물과 폐조직에서 바이러스 역가 감소 효과를 확인한 바 있다.

이번 임상 1상은 건강한 피험자 약 30여 명을 대상으로 인도 현지에서 진행된다.
8월 중 피험자에게 첫 투여를 시작해 하반기 내 1상을 마칠 계획이다.
이후 경증환자와 중등증환자를 대상으로 한 임상 2, 3상을 연내 인도 현지에서 개시한 뒤 안전성과 유효성 등 결과가 확보되는 대로 현지 허가를 신청할 예정이다.

이보다 앞서 대웅제약은 니클로사마이드 임상 가속화와 신속한 현지 공급을 위해 인도 3위 제약사 ‘맨카인드파마(Mankind Pharma)’와 라이선스와 공동개발 협약을 체결했다.
이 1상은 대웅제약의 인도 법인이 메인 스폰서·맨카인드파마가 공동 스폰서로 진행하며, 맨카인드파마가 남은 2상과 3상을 담당하게 된다.
이번에 인도 현지에서 확인된 임상 결과는 미국·유럽 등 선진국 허가제출을 위한 자료로도 활용할 계획이다.

전승호 대웅제약 대표는 "대웅제약이 현재 코로 나19 치료제로 개발 중인 니클로사마이드ㅇ와 카모스타트 등의 제품들이 신속하게 개발 완료된다면 무증상 확진 환자부터 중증 환자에 이르는 모든 코로나 19 환자들에게 다양한 치료 옵션을 제공할 것으로 기대한다"며 "코로나 19 사태로 인도가 큰 어려움을 겪고 있는 만큼, 맨카인드파마의 현지 임상개발과 유통 역량을 기반으로 신속하게 인도 국민에게 코로나 19 치료제를 공급할 수 있도록 양사의 역량을 집중할 것"이라고 말했다.

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조현진 (bktimes@naver.com) 기자 
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