[보건타임즈] 최근 국내에서 식품의약품안전평가원·고려대·동국대가 공동으로 개발한 내분비계 장애 물질 판별 시험법(일명 환경호르몬)이 경제협력개발기구(OECD) 시험가이드라인(자료)으로 승인됐다
현재 OECD를 중심으로 내분비계 장애 추정물질(일명 환경호르몬)의 국제적 공동 관리를 위해 국제표준시험법을 개발·보급하고 있다.
식약처 안전평가원에 따르면 이번에 승인된 시험법은 안드로젠 수용체가 포함된 인체전립선암 세포주를 이용해 수용체와 화학물질과의 결합 강도를 판정, 내분비계 장애 추정물질 여부를 평가하는 방법이다.
시험법은 화학물질의 (항)안드로겐성 활성 탐색을 위한 인체 전립선암 세포주(22Rv1/MMTV GR-KO) 이용 안드로겐 수용체 전사 활성 시험법으로 안드로겐 반응을 방해하는 글루코코르티코이드 수용체를 유전자가위기술로 제거, 앞서 개발된 시험법에 비교해 정확도가 향상됐다.
이 시험법은 동물시험을 대체할 방법인 만큼 학교·연구소 등에서 활용 시 비용 절감의 효과가 있을 것으로 예상하며, 신속·간편하게 내분비계 장애 물질을 스크리닝 할 수 있어 새로운 물질 개발에 따른 안전성 시험 등에 활용도가 높을 것으로 기대하고 있다는 게 식약처의 설명이다.
식약처는 내분비계 장애 물질 안전관리를 위해 앞으로 이 분야의 연구와 국제적 공조에 힘써 국가 위상 제고에 기여하겠다고 밝혔다.
이번 OECD 시험 방침(Test No. 458, 한글본)은 안전평가원 홈피(정보마당>간행물․자료집)에서 확인할 수 있다.
이밖에 판별시험에 사용되는 세포주(22Rv1/MMTV_GR-KO)는 한국생명공학연구원 생물자원센터(연락처 063-570-5603)를 통해 분양받을 수 있다.
기사최종편집일: 2024-04-25 10:39:17
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