보건타임즈 : 대원제약, 골다공증 치료제 '테로사' 판매 허가

[보건타임즈] 대원제약(대표 백승열) 골다공증치료제 바이오시밀러 '테로사카트리지주(이하 테로사)'가 식약처로부터 국내에서 최초로 시판 허가를 받았다.

‘테리파라타이드(Teriparatide)’를 주성분으로 하는 '테로사(Terrosa)'는 헝가리 제약 '게데온 리히터(Gedeon Richter)' 사와 독일 '헬름(Helm)'사의 합작사 '리히터-헬름 바이오텍(Richter-Helm Biotec)' 사가 개발한 바이오시밀러다.
오리지네이터(오리지널 바이오의약품)로는 '일라이 릴리(Eli Lilly)'사의 '포스테오(Forsteo, 미국명 Forteo)'가 있다.

대원제약에 따르면 테로사는 부갑상샘호르몬(parathyroid hormone, PTH)의 유전자 재조합 약물로서 폐경기 이후의 여성과 골절 위험이 높은 남녀의 골다공증 치료제다.

이 약은 뼈 안에서 조골세포의 작용을 촉진시켜 골 형성을 진행시킨다.
타입은 1일 1회 자가 주사하는 주사펜이며 교체용 카트리지가 장착돼 있어, 약물만 보충해 계속 사용할 수 있다.

대원제약에 따르면 그간 '안정한 테리파라타이드 용액' 조성물 특허는 2018년 12월 만료된 데 이어, '뼈 인성, 강성 증가와 골절 감소 방법' 용도 특허가 올해 8월 만료됨에 따라 바이오시밀러의 발매가 가능해졌다.

대원제약은 2017년 2월, 리히터-헬름 바이오텍 사와 국내 판매 계약을 체결, 테로사의 허가를 준비해왔다.

기존 골다공증 치료제는 주로 비스포스포네이트(Bisphosphonate, BP) 성분의 골흡수억제제로 골밀도 증가 자체에는 효과가 있으나 골 미세구조 복원에는 효과가 미흡했다.

테로사는 골흡수억제제가 아닌 골형성촉진제로서 기존 골흡수억제제보다 골량 증가 효과가 탁월하며, 동등성 입증을 통해 같은 생물의약품으로 등재됨에 따라 4년의 재심사대상(PMS) 기간도 획득했다.

대원제약 최태홍 사장은 "세계 시장에서 PTH 계열 의약품의 비중이 높아지는 가운데 테리파라타이드를 주성분으로 허가받은 국내 최초 바이오시밀러로서 경쟁력이 있을 것으로 본다"며, "테로사는 대원제약의 첫 바이오의약품으로 대원제약이 바이오 시장에 첫발을 내딛는다는 점에서 큰 의미가 있다"고 밝혔다.

국내 골다공증 치료제 시장은 환자 수가 100만 명으로 약 2천억 원 규모로 추산된다.
이 중 PTH 계열의 골형성촉진제 시장 규모는 약 200억 원에 이른다.