보건타임즈 : 동아ST, 'DA-3880' 일본 내 제조판매 승인 획득

SKK에 라이센싱 아웃한 '다베포에틴-알파 바이오시밀러'
'동아ST, 완제약 수출‥SKK, 일본 내 판매 전담'

[보건타임즈] 동아ST가 지속형 적혈구조혈자극제 'DA-3880'의 일본 내 제조판매 승인을 후생노동성으로부터 획득했다.(사진 동아ST 본사사옥)

DA-3880은 지속형 적혈구조혈자극제 다베포에틴-알파(Darbepoetin-α) 바이오시밀러다.
DA-3880의 오리지널 제품은 미국 암젠(Amgen)과 일본 쿄와 기린(Kyowa Kirin)이 공동 개발한 지속형 적혈구조혈자극제 ‘다베포에틴-알파’다.
이 약은 만성신부전환자의 빈혈과 항암 화학요법에 의한 빈혈 치료에 사용할 목적으로 개발됐다.

23일 동아ST(대표이사 회장 엄대식)는 일본 파트너사 삼화화학연구소(Sanwa Kagaku Kenkyusho, SKK, 대표이사 사장 하타 카츠미)가 지속형 적혈구조혈자극제인 다베포에틴-알파(Darbepoetin-α) 바이오시밀러 'DA-3880'의 일본 내 제조판매 승인을 후생노동성으로부터 획득했다며 이같이 밝혔다.

앞서 2014년 1월 동아ST는 SKK와 DA-3880의 일본 내 개발과 판매에 관한 라이센싱 아웃 계약을 체결했다. 이후 SKK는 2015년 1상을 시작으로 일본 내 개발을 추진해왔다.

SKK는 2016년부터 일본의 만성신부전 환자를 대상으로 오리지널 대비 DA-3880의 동등한 유효성과 안전성을 확인하는 3상을 실시했으며, 이 결과를 토대로 지난해 9월 후생노동성에 제조판매 승인을 신청했다.

이번에 승인을 획득한 제품은 '다베포에틴 알파 BS주 5㎍ 시린지 삼화' 이외에 용량 별로 '10㎍, 15㎍, 20㎍, 30㎍, 40㎍, 60㎍, 120㎍, 180㎍'까지 총 9가지며, 약가 취득 후 올해 말에 출시될 예정이라는 게 동아ST의 설명이다.

이에 따라, 동아ST는 동아쏘시오그룹 내 바이오시밀러 전문회사 디엠바이오를 통해 위탁 생산하는 완제품을 수출하며 이를 SKK는 일본 내 판매를 전담하게 된다.
디엠바이오는 DA-3880의 상업생산을 위해 일본 PMDA로부터 생산시설에 대한 GMP적합성 심사를 받았으며, 이달 초 최종 적합성 승인을 받았다.

지속형 적혈구조혈자극제의 전세계 매출은 약 30억 달러(한화 3조 5,800억 원)로, 이 중 일본 내 매출이 약 500억 엔(약 5,500억 원)에 달한다.

동아ST 관계자는 "초고령화 사회로 진입한 일본은 의료비 감소의 필요성이 증가함에 따라 경제성이 뛰어난 바이오시밀러 시장이 앞으로 크게 증가할 것으로 예상된다"며 "DA-3880이 경제성과 함께 오리지널과 동등한 유효성과 안전성을 바탕으로 일본 시장에 성공적으로 안착할 수 있을 것으로 기대한다"고 전했다.