보건타임즈 : 세계 최초 척추협착증에 '비수술 치료 적용 가능성' 제시
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2019년09월18일 18시35분
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세계 최초 척추협착증에 '비수술 치료 적용 가능성' 제시
고대안암병원, 주원인 황색인대 비후 메커니즘 연구 통해 해결의 '근본 실마리' 발견

수술 외 치료 방법 없었던 '중증 척추협착증 치료 가능성' 열다
허준석 교수 "차후 임상에 적용할 약제 개발과 치료 효과 검증에 기여할 수 있길 기대"
논문 'Journal of orthopaedic research 올해 7월호'에 게재
같은 해 대한신경외과학회 중요 연제로 채택돼 '학계 큰 관심'

[보건타임즈] 국내대학병원 의료진이 세계 최초로 척추협착증을 근본적으로 해결할 수 있는 물질을 규명, 새로운 치료법 적용 가능성을 제시했다.
이로써 척추협착증의 주요 원인 황색인대 비후를 효과적으로 막을 수 있다면 척추협착증을 예방하거나 치료할 가능성을 열었다.

척추협착증은 척추의 뼈 사이로 신경이 지나가는 길목 척추관이 퇴행성 변화로 좁아지는 병이다.
척추관은 앞에 추간판, 뒤엔 황색인대, 옆으로는 후관절로 둘러싸여 있다.
퇴행성 변화는 황색인대 비후와 후관절 비후 그리고 추간판 팽대 등을 일으켜 척추관을 좁게 만든다.
좁아진 척추관은 신경을 눌러 조금만 걸어도 다리에 힘이 빠지는 것은 물론 통증이 생기는 파행증을 유발한다.

척추협착증이 경증일 땐 약물과 주사, 재활치료 등의 보존치료가 도움이 되지만 중증일 땐 좁아진 척추관을 넓혀주는 수술치료 이외엔 뚜렷한 치료 방법이 없는 게 현실이었다.

이에 고대안암병원 신경외과 허준석(이장보·조태형·박정율) 교수 연구팀은 척추협착증을 근본적으로 해결할 수 있는 실마리가 될 주요 원인 황색인대 비후의 메커니즘을 규명, 이 분야의 연구를 선도해옴으로써 주목받고 있다.
연구팀은 앞선 연구에서 TGF-β1의 자극으로 황색인대 세포가 섬유모세포에서 근섬유모세포로 변화함과 이러한 변화가 황색인대 비후로 연결된다는 사실을 알아낸 바 있다.
허준석 교수는 CRISPR 유전자 가위를 활용, 황색인대 비후의 메커니즘을 밝혀내 선구적인 임상 연구에 앞장서고 있다.

이를 통해 우리 몸속 물질 중 하나이며 심장의 비후를 막아주는 물질(CCN5)이 황색인대 세포의 섬유화 기전을 조절, 황색인대 비후를 늦출 수 있다는 사실을 세계 최초로 규명해냈다.

CRISPR 유전자 가위는 세포에서 원하는 부위의 DNA를 정교하게 교정하는 기술이다.

허 교수는 "향후 CRISPR 유전자 가위를 더욱 개발, CCN5의 활성도를 올리는 방법에 활용하고 나아가 치료에 접목하는 방법을 연구할 계획"이라며 "연구결과를 토대로 동물 모델에서 효과와 부작용을 확인, 차후 임상 환자들에게 적용할 수 있는 약제 개발과 치료 효과 검증에 기여할 수 있기를 기대한다"고 말했다.

이 논문은 'CCN5 Reduces Ligamentum Flavum Hypertrophy by Modulating the TGF‐β Pathway'란 제목으로 이 분야에서 가장 권위 있는 국제 학술지 'Journal of orthopaedic research 올해 7월호'에 게재됐으며 같은 해 대한신경외과학회 중요 연제로 채택돼 학계의 큰 관심을 불러일으키고 있다.

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조현진 (bktimes@naver.com) 기자 
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