보건타임즈 : 알테오젠, 글로벌 제약사와 라이센스 계약

㈜알테오젠, 인간 히알루로니다제 원천 기술 라이센싱 계약체결로 12억원 받는다.

[보건타임즈] 차세대 항암 항체 치료제 및 바이오베터 의약품 개발 대표기업인 ㈜알테오젠(대표이사 박순재)이 정맥주사용 항체 및 단백질 의약품을 사용이 간편한 피하주사용 의약품으로 변환할 수 있는 인간 히알루로니다제(ALT-B4) 재조합단백질의 본격적인 기술이전 진행을 위해 글로벌 제약사와 라이센스 옵션계약을 체결했다고 22일 밝혔다.

라이선스 옵션계약에 의하면 ㈜알테오젠은 글로벌 제약사에 알테오젠의 기술을 적용한 의약품을 출시하기 위해 ㈜알테오젠과 비독점적, 질환별, 전세계 대상의 본 라이센싱 계약을 체결로 100만 달러(약 12억원)를 받는다. 또 옵션기간 중 제품 개발을 촉진하기 위해 수백만불 규모의 추가자금 제공도 검토 중이다.

옵션 라이센싱 계약에 따라 옵션기간 중 ㈜알테오젠은 글로벌 제약사에게 ALT-B4 시제품을 제공하고 글로벌 제약사는 실사 (Due Diligence) 기간 동안 자사 제품에 적용 여부를 확인한 후, 이미 합의된 계약 조건(Term Sheet)을 근간으로 본 라이센싱 계약을 체결한다

㈜알테오젠 관계자는 "알테오젠의 인간 히알루로니다제 기술은 지난해 및 올해 연이어 특허를 출원한 이후에 기술이전에 대한 많은 글로벌 제약사의 문의가 들어오고 있고 그 중 세계 10대 제약사중의 하나인 특정 제약 사의 적극적인 관심으로 라이센스 옵션계약을 체결하게 되었다.” 고 말하며 ” 현재 미국의 할로자임사가 시장을 독점하고 있고 이 기술로 이미 12개 품목을 약8조원의 기술료를 받고 라이센싱을 하고 지금도 계속 추가계약이 진행되고 있어, 알테오젠과 글로벌 제약사와의 본 계약이 이루어질 경우 계약규모는 매우 클 것” 이라고 말했다, 아울러 “양사간의 합의에 의해 계약 규모 및 회사 이름을 실사가 끝나는 기간 동안은 공표하지 않기로 했다.

이어 이 기술 수출이 비 독점적 이어서 향후에 다른 품목에 적용을 원하는 다른 글로벌 제약사 들과의 추가적인 라이센싱 계약도 급 물살을 타고 진행될 것이다. “라고 덧붙였다.

한편 ㈜알테오젠은 정맥주사를 피하주사로 바꾸어 주는 원천기술인 Hybrozyme® 기술을 이용해 만든 신규의 인간 히알루로니다제 기술을 특허 출원했고, 올해 초에 이 기술에 유방암 및 위암 치료제인 허셉틴을 접목한 허셉틴 피하(SC) 제형에 대한 특허를 이미 출원하였으며 허셉틴 피하주사제를 자체적으로 개발하고 있다.