보건타임즈 : 한국다케다제약 '알룬브릭®' 이달 19일부터 건보급여
HOME 회사소개 시작페이지로 즐겨찾기추가 기자회원신청
로그인 회원가입
2019년11월14일thu
기사최종편집일: 2019-11-13 16:15:12
뉴스홈 > 건강보험 > 보험약가
2019년04월23일 17시33분
글자크기 기사내용 이메일보내기 뉴스프린트하기 뉴스스크랩하기
한국다케다제약 '알룬브릭®' 이달 19일부터 건보급여
ALK 양성 비소세포폐암 치료제‥허가 후 '5개월 만에' 적용

가장 단기간에 '환자 접근성 확대된 케이스'
PFS '6.7개월' 기존 치료제 대비 '약 2배' 우수한 치료 효과 확인  

[보건타임즈] 한국다케다제약의 알룬브릭®(사진 180㎎)에 건보급여가 이달 19일부터 적용된다.

알룬브릭은 ALK 단백질 차단을 통해 암세포의 성장을 저해하며 비소세포폐암에서 변이된 ALK 단백질을 표적으로 하는 저분자 억제제 치료제다.

한국다케다제약(대표이사 문희석)은 ALK 양성 비소세포폐암 치료제 알룬브릭®(성분명 브리가티닙)이 보건복지부의 고시에 따라 4월 19일부터 이전에 크리조티닙으로 치료받은 적이 있는 역형성 림프종 인산화효소(Anaplastic Lymphoma Kinase, ALK) 양성 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료 시 보험 급여가 적용된다며 작년 11월 30일 국내 허가 획득 이후 약 5개월 만이라고 밝혔다.

이 경우는 크리조티닙 치료 실패 이후 사용 가능한 ALK 양성 비소세포폐암 치료제 중 가장 단기간에 환자의 접근성이 확대된 케이스다.

문희석 대표이사는 "이번에 급여 허가를 통해 크리조티닙 치료 이후 재발 또는 전이로 힘들어하는 국내 ALK 양성 비소세포폐암 환자의 경제적인 부담을 줄이는 동시에 효과적인 치료 옵션을 더욱 빠르게 전달할 수 있게 돼 매우 기쁘다"며, "한국다케다제약은 앞으로 ALK 양성 비소세포폐암을 포함한 다양한 항암 치료 분야에서 환자들의 의료적 미충족 수요를 해소하는 동시에 삶의 질을 높여줄 효과적인 치료 옵션들을 제공하기 위해 노력할 것"이라고 말했다.

알룬브릭은 다기관, 오픈 라벨 임상 ALTA 연구를 통해 크리조티닙 치료 실패 후 알룬브릭으로 치료받은 환자의 무 진행 생존기간 중앙값(mPFS)이 16.7개월로 기존 치료제의 약 2배에 달달하는 것으로 확인됐다.
이 결과는 크리조티닙 치료 실패 환자를 대상으로 확인한 ALK 표적치료제 임상시험 결과 중 현재까지 가장 긴 무진행 생존기간 중앙값이다.

또 알룬브릭은 전임상시험을 통해 ALK 양성 비소세포폐암 치료에서 가장 다루기 힘든 변이 유전자 G1202R을 포함, ALK 표적치료제에 대한 내성과 관계가 있는 17가지 변이 유전자에 대한 감수성이 다른 치료제보다 낮았다.
이와 함께 알룬브릭은 1일 1회 1정으로 질병을 관리할 수 있어, 환자들의 치료 편의성을 개선했다.

알룬브릭은 2017년 4월 미 FDA의 신속 심사를 통해 허가를 받았다.
2018년 11월엔 유럽연합 집행위원회(EMA)의 시판승인을 획득했다.

관련기사가 없습니다
뉴스스크랩하기
조현진 (bktimes@naver.com) 기자 
이기자의 다른뉴스보기
보험약가섹션 목록으로
한국MSD '싱귤레어' 알레르...
글리벡, 위장관기질종양 수...
CJ제일제당 B형 간염치료제...
내달 1일부터 '난임 시술-...
대웅제약, ‘슈글렛’ 1일...
다음기사 : '벨포로츄어블정 건보급여, 뉴로나타-알주 비급여' 분류 (2019-04-26 16:30:57)
이전기사 : HIV-1 감염치료 약 '빅타비정' 조건부 급여 (2019-03-25 12:31:33)
'독감 예방접...
'독감 예방접종' ...
스트레스, 운동 ...
휴온스그룹, 내년도 '29기 신...
보령제약, 올 하반기 '신입사...
식약처, 전문성 갖춘 '경력직 ...
한미약품그룹, 30일부터 하반...
대웅제약 '글로벌 헬스케어산...
자료) 지역의료 강화 대책  
회사소개 개인정보보호정책 이용약관 이메일주소무단수집거부 알립니다 보도자료 기사제보 정기구독