보건타임즈 : 3기 비소세포폐암 치료 최초 면역항암제 '임핀지' 국내 출시

PACIFIC 3상 임상 근거

[보건타임즈] 3기 비소세포폐암 치료에 승인된 최초 면역항암제 AZ의 '임핀지'가 국내에 출시된다.

한국아스트라제네카㈜(대표이사 김상표)는 27일 3기 비소세포폐암 치료에 승인된 최초의 면역항암제 임핀지(성분명 더발루맙)의 국내 출시를 알리는 기자간담회에서 동시적 항암방사선요법(CCRT) 이후 질병이 진행되지 않은 절제 불가능한 국소 진행성(3기) 비소세포폐암 치료의 의의와 가치를 소개했다.

조병철 교수

이대호 교수

임핀지는 26개국 235개 기관에서 최소 2주기 이상 동시적 항암방사선요법(CCRT)을 받은 이후 질병 진행이 없었던 713명의 절제 불가능한 3기 비소세포폐암 환자를 대상으로 이중맹검, 무작위, 위약 대조 임상 3상을 진행했다.

연구 결과, 임핀지 치료군의 무진행생존기간 중앙값(mPFS)은 17.2개월(95% CI, 13.1-23.9)로 위약 군 5.6개월(95% CI, 4.6-7.7) 대비 11.6개월 길게 나타났다.

24개월 시점에서 임핀지 치료군의 전체생존율(OS rate)은 66.3%(95% CI, 61.7-70.4)로 위약 군 55.6%(95% CI, 48.9-61.8) 대비 유의한 개선을 보였다.

사망 위험 또한 임핀지 치료군에서 위약 군 대비 32% 낮게 나타났다. 임핀지 치료군의 객관적 반응률(ORR)은 30.0%(95% CI, 25.8-34.5)로, 위약 군 17.8%(95% CI, 13.0-23.6) 대비 높았다.

특히, 임핀지 치료군의 사망 혹은 원격전이 발생까지의 시간 중앙값은 28.3개월(95% CI, 24.0-34.9)로, 위약 군 16.2개월(95% CI, 12.5-21.1)에 비해 약 12개월 길게 나타났다.

이 PACIFIC 연구결과는 뉴잉글랜드저널오브메디슨지에 게재됐다. 임핀지는 이 임상적 유용성을 근거로 작년 12월 4일 국내 허가를 획득했다.

연세암병원 종양내과 조병철 교수는 “PACIFIC 연구는 모든 평가지표에서 표준요법 대비 의미 있는 개선을 나타냄으로써 향후 3기 비소세포폐암 패러다임을 바꿀 중요한 성과”라며 “이 결과를 바탕으로 미국종합암네트워크(NCCN)도 절제 불가능한 3기 비소세포폐암 환자에서 임핀지를 유일하게 가장 높은 수준(category)으로 권고하고 있다”고 밝혔다.

한편, 절제 불가능한 3기 비소세포폐암 환자의 대부분은 항암방사선 요법 이후 1년 이내에 전이나 재발을 겪고 있으며, 10명 중 8~9명의 환자는 4기로 진행된다.

또 절제 불가능한 3기 비소세포폐암의 5년 생존율은 15%에 지나지 않아, 표준치료 이후 치료 이점이 있는 새로운 치료에 대한 의료진과 환자의 요구가 대두되어 왔다.

서울아산병원 종양내과 이대호 교수는 “비소세포폐암 3기는 치료 기간 연장을 목표로 하는 4기와 달리 완치를 기대할 수 있는 마지막 병기임에도, 지난 20년동안 표준치료보다 유의미한 생존 개선을 보인 치료제가 없어 안타까웠다”며 “항암방사선요법 이후 질병 진행 여부를 주기적으로 모니터링 하는 것 외에는 마땅한 치료 방법이 없어 마음을 졸여 온 의료진과 환자들에게 임핀지가 새로운 희망을 줄 수 있을 것”이라고 기대했다.

임핀지는 환자의 몸무게에 따라 10 mg/kg을 2주 간격으로 60분에 걸쳐 정맥 주사하며, 질환이 진행되거나 허용 불가능한 독성 발생 전까지 투여한다.

임핀지 투약 시 가장 흔하게 발생한 이상사례는 기침(40.2%, 위약 군 30.3%), 상부 호흡기 감염(26.1%, 위약 군 11.5%)과 발진(21.7%, 위약 군 12.0%)이었다.