연구 결과(KEYNOTE-024)는 세계적인 의학저널 ‘란셋 온콜로지’에 게재
[보건타임즈] MSD의 면역항암제 키트루다가 생존기간 연장과 더불어 삶의 질을 개선하는 것으로 나타났다.
한국 MSD(대표 아비 벤쇼산)는 자사의 PD-1 면역항암제 키트루다(성분명: 펨브롤리주맙)의 건강관련 삶의 질 연구결과가 지난 11월 세계적인 의학저널 란셋 온콜로지에 게재됐다고 밝혔다.
이번 란셋에 게재된 연구는 PD-L1 발현율이 높은(종양 비율 점수(Tumor Proportion Score, TPS) 50% 이상) 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 키트루다와 백금 기반 항암화학요법을 비교 평가한 3상 연구(KEYNOTE-024)다.
해당 논문에 따르면 키트루다는 항암화학요법 대비 건강 관련 삶의 질을 높이는 것으로 나타났다.
폐암은 국내 암 사망률 1위로, 2016년 기준 전체 암 사망자의 23%에 달한다.특히 진행성 비소세포폐암 환자들의 경우 피로, 기침, 호흡 곤란, 식욕 부진, 체중 감소, 통증 등 건강 관련 삶의 질과 신체 기능에 부정적인 영향을 줄 수 있는 증상에 대한 부담이 크다.
이에 학계에서는 새로운 치료제의 생존율뿐만 아니라 증상 완화 효과 또는 삶의 질에 미치는 영향도 동시에 고려되어야 한다고 제기해 왔다.
키트루다는 이번에 란셋에 게재된 연구(KEYNOTE-024)를 통해 진행성 비소세포폐암 1차 치료에서 효과뿐 아니라 삶의 질 개선이 확인되어 PD-L1≥50%인 진행성 비소세포폐암 환자에서 새로운 1차 표준치료(standard care)의 가능성을 제시했다.
이번 연구의 환자 보고 성과(Patient-reported Outcomes, PROs)에서 키트루다는 항암화학요법 대비 임상적으로 의미 있는 개선을 보였고, 건강 관련 삶의 질(HRQoL, Health-Related Quality of Life)에서 역시 유의미한 결과를 보였다.
투약 후 15주 차에 신체, 정서 인지, 사회적 기능, 피로, 통증 등 전신 건강 상태(QLQ-C30)에 대한 환자 설문지를 통해 측정한 전신 건강 상태 개선 정도*는 키트루다치료군이 6.9점 (95% CI, 3.3-10.6)인데 비해 항암화학요법 치료군은 -0.9점 (95% CI, -4.8-3.0)으로, 두 치료군 간 7.8점의 차이를 보였다.
또 15주 차에 기침, 흉통, 탈모, 호흡곤란과 같은 증상에 대해 환자 설문지를 통해 측정(QLQ-LC13)한 폐암 증상이 악화되기까지 걸린 시간은 키트루다 치료군이 더 길었으며(HR: 0.66 [95% CI, 0.44-0.97; p=0.029]), 증상 악화를 경험한 환자 역시 키트루다 치료군이 31%로 항암화학요법 치료군 39%보다 적었다.
해당 연구에서 키트루다 투여군의 무진행생존기간(PFS) (hazard ratio [HR] 0·50; 95% CI 0·37–0·68; p<0·0010) 및 전체생존기간(OS) (HR 0·60, 95% CI 0·41–0·89; p=0·0050)은 항암화학요법 투여군 대비 유의하게 길었다.
연세암병원 종양내과 조병철 교수는 “기존에는 EGFR 또는 ALK 유전자가 없던 비소세포폐암 환자의 치료옵션으로 항암화학요법이 유일했으나, 지난 3월 키트루다가 비소세포폐암 1차 치료제로 승인 받은 이후로 EGFR 또는 ALK 변이가 없고, PD-L1 발현율이 50% 이상인 환자들은 처음부터 탈모, 구토 등의 부작용은 줄고 생존율은 높아진 새로운 치료요법을 적용 받을 수 있게 됐다”며, “이번 란셋에 게재된 연구는 키트루다가 실제 환자들의 삶의 질 향상을 확인한 결과로, 치료효과뿐 아니라 삶의 질 개선까지 모두 만족시키는 1차 표준치료 옵션으로 자리매김하는 근거가 되고 있다”고 말했다. 이어 “이를 바탕으로 향후 더욱 많은 국내 환자들이 키트루다를 통해 삶의 질을 유지하면서 항암 치료를 받을 수 있기를 기대한다”고 덧붙였다.
한편, 키트루다는 국내 식품의약품안전처로부터 비소세포폐암 1,2차 치료의 단독, 병용요법으로 허가를 받은 현재까지 유일한 면역항암제로, 비소세포폐암의 다양한 치료 옵션을 제공하고 있다.
기사최종편집일: 2024-04-17 15:38:05
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