GSK는 대상 포진 예방을 위한 백신 허가 신청서를 유럽 연합 (EU)에 제출했다고 발표했다.
이번 EU의 허가 신청은 지난 10월 미국, 11월 초 캐나다에 이어서다.
허가 신청은 고연령층 성인 3만 7000여 명을 대상으로 진행된 대규모 3상 임상연구(ZOE-50, ZOE-70) 결과를 기반으로 하고 있다.
GSK의 대상포진 백신은 2 ~ 6 개월 간격으로 2 회에 걸쳐 근육 주사로 투여 한다.
GSK의 Vacumines R & D 담당 수석 부사장인 Emmanuel Hanon 박사는 "대상 포진은 수두를 일으키는 바이러스의 재 활성화로 인해 발생, 지속적인 통증 및 기타 합병증을 유발할 수 있는 흔한 질병이지만 심각한 상태다. 대상 포진 발병 확률은 나이에 따라 증가하며 3 명중 1 명이 대상 포진을 앓을 정도로 위험하다. GSK의 대상 포진 후보 백신은 3 단계 개발 프로그램에서 노인들에게 지속적으로 높은 효능을 보였다. 후보 백신이 대상 포진과 그로 인한 합병증을 예방하는 데 한 걸음 더 가까워졌다. "고 밝혔다.
기사최종편집일: 2024-04-17 15:38:05
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