[보건타임즈] 녹십자엠에스(대표 김영필) '제네디아 인플루엔자 A/B 항원 II'가 식약처로부터 체외진단용 의료기기로 품목허가를 획득했다
'제네디아 인플루엔자 A/B 항원 II'는 A, B형 인플루엔자를 신속하게 진단해낼 수 잇다.
녹십자엠에스에 따르면 '제네디아 인플루엔자 A/B 항원 II'는 사람의 코나 가래, 인후 분비물을 채취, A, B형 인플루엔자 바이러스를 면역크로마토그래피법으로 3분 만에 검출할 수 있는 신속 진단키트다.
이 진단키트는 판독까지 10~15분이 걸리는 기존 것보다 시간을 대폭 단축시켜주면서 같은 성능을 나타내는 것이 특징이다.
녹십자엠에스는 올해 인플루엔자 바이러스 유행 시기에 맞춰 검사현장에 공급될 수 있도록 생산시설을 가동하고 있으며, 현재 다수의 업체, 병원과 '제네디아 인플루엔자 A/B 항원 II' 공급계약을 논의하고 있다고 전했다.
김영필 대표는 "기존 진단키트대비 신속, 정확한 인플루엔자 바이러스 검사가 가능할 것으로 예상한다"며 "국내뿐만 아니라 글로벌 시장에서 활약을 기대해 볼만 하다"고 말했다.
인플루엔자 바이러스는 매년 전 세계적으로 성인의 약 5~10%, 어린이의 약 20~30%가 감염되고 있으며 25~50만 명 정도가 사망하는 대표감염성 질병중 하나다.
우리나라의 경우 보통 11월말부터 다음해 4월까지 유행한다.
기사최종편집일: 2024-04-19 17:18:24
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