‘미국혈액학회지 (American Journal of Hematology)’ 최신호는 글리벡에 전혀 치료 효과를 보지 못해 BMS의 스프라이셀(SPRYCEL??; 성분명: 다사티닙)로 치료제를 바꾼 국내 환자 중 말초림프구증가증(Peripheral Lymphocytes)을 보인 절반 정도(23명)에서 만성골수성백혈병(CML) 치료 효과를 가늠하는 세포유전학적반응(CCyR)과 주요분자학적반응(MMR)이 모두 높게 나타났다는 국내 연구진의 논문을 게재했다.
국내 9개 혈액종양센터에 등록된 국내 환자 50명의 치료 결과를 메타 분석한 이번 연구에서 스프라이셀으로 전환한 환자 중 절반(46%)이 평균 4개월만에 말초림프구증가 증세를 보였다. 이들 환자들은 평균 17개월간 스프라이셀을 복용한 것으로 나타났으며, 말초림프구증가증을 보이지 않은 환자에 비해 완전세포유전학적반응(CCyR; 78.3% vs. 29.6%, P = 0.001)과 주요분자학적반응(MMR; 52.2% vs. 14.8%, P = 0.005)에서 높은 반응률을 보였다.
이번 연구에 함께 참여한 정철원 삼성서울병원 혈액종양내과 교수는 “다른 치료제와 달리, 스프라이셀 복용 후 나타나는 말초림프구증가증은 높은 수준의 CCyR 또는 MMR 반응율을 예측을 위해 선호되는 독립 마커로 볼 수 있다”며, “앞으로 스프라이셀이 어떻게 말초림프구 증가를 유도하는 지에 대해 추가적인 연구가 필요하다”고 말했다.
국내에서는 수 천명의 환자가 만성골수성백혈병을 앓고 있으며, 이 중 글리벡을 1차 치료제로 복용해온 환자 10명 중 1명 내지 2.5명에서 효과를 확인할 수 없는 내성이 발생하고 있다. 만성골수성백혈병은 초기 단계인 만성기에서 진단을 받더라도 적절한 치료를 하지 않을 경우 가속기나 급성기로 발전되는데, 가속기 환자의 약 20~30%, 급성기 환자의 최대 90%가 1차 치료제에 내성을 경험하는 것으로 알려져 있다.
기사최종편집일: 2024-04-19 17:18:24
다음기사 : 
